A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o início da fase 1 do estudo clínico da polilaminina, medicamento experimental brasileiro voltado ao tratamento de lesões na medula espinhal e à recuperação de movimentos em pacientes com paralisia.
A pesquisa é liderada pela bióloga e professora da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Tatiana Coelho de Sampaio, responsável pelo desenvolvimento da substância, que é aplicada diretamente na região lesionada com o objetivo de estimular a regeneração das células nervosas.
Nesta primeira fase, os testes irão avaliar a segurança do tratamento em pacientes com lesão medular recente. O estudo representa um avanço importante na medicina regenerativa e pode abrir novas perspectivas terapêuticas no Sistema Único de Saúde (SUS).
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, destacou a autorização como um marco para a ciência brasileira e para o desenvolvimento de novas soluções na área da saúde.
